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制藥廠一般車間面積小，1臺空調機組(AHU)同時供給十幾個車間冷熱量，且需保證車間恒溫恒濕和各車間之間的壓差梯度，這十幾個小車間就形成了一個獨立的系統(tǒng)。因此福加FCA-P系列控制系統(tǒng)針對制藥廠的特點，為1臺ＡＨＵ編制了多套程序，以滿足車間生產各時段的需要。同時針對制藥廠生產車間對空氣潔凈度，不同等級無塵間的壓差梯度要求比較高的特性，結合了多年的控制經驗和多種控制模塊融入程序，從而保證了控制系統(tǒng)的穩(wěn)定及可靠性。

Good Manufactuing Practice 簡稱"GMP"，中文含義為"藥品生產質量管理規(guī)范"，是藥品生產企業(yè)的強制性規(guī)范?？?/span>調系統(tǒng)作為藥廠生產環(huán)境相關的重要設備，GMP也對其做出了詳細的規(guī)范和要求。經過多年積累的行業(yè)經驗，我們的產品完全按照GMP認證流程進行設計和生產，可配合用戶提供專業(yè)、完善的認證資料。

一般藥廠對潔凈區(qū)的標準是：潔凈級別30萬級，溫度18～26℃、相對濕度45～65%。

福加研發(fā)的FCA-P系列控制系統(tǒng)，根據藥廠暖通空調系統(tǒng)的運行特點，選用工業(yè)級PLC作為核心控制器，同時采用工控機作為上位機與PLC通信，實現(xiàn)對整個控制系統(tǒng)的組態(tài)和監(jiān)控。

2021年1月中旬，福加正式啟動長春生物所新冠疫苗分包裝車間及配套改造項目，為新冠疫苗分包裝車間提供BMS&EMS系統(tǒng)、弱電系統(tǒng)建設服務。該項目計劃43天完成全部的設計、生產、檢測、安裝、調試、驗證等工作。

福加潔凈環(huán)境控制系統(tǒng)基于自主研發(fā)的智能模糊控制以及智慧遺傳控制策略，使環(huán)境溫濕度控制精度提升了40%，室內梯度壓差初始控制的穩(wěn)定時間縮短至5分鐘內，產品符合GMP和FDA的認證要求。